三湘都市报8月13日讯(全媒体记者 李琪 实习生 刘冰柔 张春艳 通讯员 李燕)中风也能遗传?是真的。34岁的刘先生,不抽烟不喝酒,身体一直很健康,没有“三高”(高血压、高血糖、高血脂),却自去年以来,毫无先兆地反复发生3次中风(脑卒中)。
今日,谈起自己的中风经历,刘先生苦不堪言。第一次中风时,他只是左边的身体麻木,经过治疗逐渐好转。当他以为自己生活快恢复正常时,又一次中风了,入院还没有痊愈,再次出现了迟钝、痴呆的症状。
(资料图片)
他和家人曾到多家大医院治疗,但都没有得到明确的结论。无奈之中,家属带着刘先生来到湖南省脑科医院(湖南省第二人民医院)尝试诊治。
“刘先生患的不是一般的中风,是遗传病引起的,除了反复卒中、痴呆等症状外,还有很大可能遗传给下一代。”该院脑血管病神经内一区主任涂鄂文介绍。
涂鄂文教授团队接诊刘先生后,对病史进行了全面回顾分析。刘先生发病前身体状态良好,生活习惯健康,没有传统的脑血管病高危因素。此前各家医院也已经进行了比较全面的检查。
但治疗的期间,刘先生的认知能力急速下降。从上家医院出院时还只是反应稍有迟钝,才过了一个多月,连简单的个位数加减法都会算错。
涂鄂文团队分析,刘先生年龄低于35岁,且不具备传统高危因素,不到一年的时间内3次中风,情况较为罕见。按青年卒中的诊断流程,刘先生做了头颈CTA、颅内血管高分辨核磁、心脏彩超、动态血压、动态心电图、心脏发泡试验、经食道超声等检查均未见明显异常。
结合可疑家族史和患者头部MRI的影像学表现,经征求刘先生家人同意,诊疗组进行了基因检测,发现刘先生患上了一种遗传性脑小血管病:CADASIL。
涂鄂文介绍,CADASIL即伴有皮质下梗死和白质脑病的常染色体显性遗传脑动脉病,由位于19号染色体上的NOTCH3基因突变所致,是成年人引起皮层下卒中和血管性痴呆最常见的遗传性病因。该病系最早由法国学者Bogaert在1955年报告,国内文献于2000年首次报告。“认知损害的发生频率和严重程度,与脑组织损害部位与严重程度有关。”
CADASIL的临床特点和神经影像学特征类似散发型小血管病,患者早期常被误诊,容易延误诊疗时机,加重认知损害进展。涂鄂文介绍,该病目前尚无有效的病因治疗。患者确诊后,可以采取改善认知、保护脑细胞等对症支持的药物进行治疗,营养支持、康复训练和心理护理也非常重要。
涂鄂文提醒,CADASIL是常染色体显性遗传病,对下一代的风险较高,在计划生育前可进行相关遗传和产前诊断,降低下一代患病风险,随着科学技术的进步亦有望进行精准的基因治疗。
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